视网膜属于神经组织，组织受损后难以再生，损伤区域多由神经胶质组织替代，进而造成视功能受损。

(1) 神经节细胞及神经纤维：为本病变较早受累组织。节细胞可出现脂肪变性，同时神经纤维发生肿胀、崩解，形成细胞样小体。

(2) 内核层、外核层：内核层双极细胞出现病变时可发生肿胀，向邻近丛状层延伸，后续细胞皱缩、结构破坏；外核层可继发受累，病理演变过程与内核层相近，最终出现细胞损伤。

(3) 视杆细胞、视锥细胞：早期可见细胞肿胀、纹理消失，逐步发生结构破坏，膜盘脱落，脱落组织可被色素上皮细胞吞噬清除。

(4) 丛状层：病变区域可见红细胞、白细胞及坏死视网膜组织；组织缺损区域常由神经胶质组织填补，部分病例可伴随新生血管生成。

(5) 色素上皮细胞改变：细胞色素脱失，形态结构出现异常；部分细胞移入视网膜内，可被游走细胞转运；萎缩区域可出现细胞增生表现。

(6) 血管改变：血管可出现硬化、透明样变性，管壁增厚，管腔逐步闭塞；血管周边可伴随出血、渗出，部分存在血管炎性改变，少数可见钙化表现。