急性视网膜坏死综合征可发生于任意年龄段，大多单眼发病，目前认为与疱疹病毒感染相关。
病理基础为葡萄膜、视网膜闭塞性血管炎，继而出现黄白色渗出、纤维组织增殖，严重者最终眼球萎缩。本病病情凶险，致盲率高，单纯药物疗效有限，一般不伴随全身病变，复发少见，远期视功能预后较差。
临床表现
- 早期：视功能下降，眼痛、畏光、流泪、结膜充血；眼前节呈现急性葡萄膜炎体征，角膜后细小灰白色沉着物，前房浮游细胞，甚者前房积脓，眼球触痛。
- 发病一周左右：玻璃体混浊持续加重，逐步形成增殖膜，纤维机化收缩可诱发多发视网膜裂孔。
- 发病一月左右：常继发视网膜脱离；视网膜水肿、出血，中周部多见局灶黄白色渗出，可见圆形、不规则形坏死病灶；视网膜动脉管壁黄白色浸润、管径粗细不均、伴随血管白鞘，动脉闭塞后呈银丝状；病变后期遗留视网膜脉络膜萎缩灶。
可合并白内障、新生血管性青光眼等并发症，最终极易出现视功能丧失、眼球萎缩。
治疗方案
暂无特效根治手段。予以阿昔洛韦静脉输注抗病毒，联合阿司匹林口服；评估后酌情使用糖皮质激素。可选择激光光凝预防病灶进展；出现手术指征时可行玻璃体切割手术等综合干预。
