正常人体垂体位于蝶鞍内部，上方由鞍隔覆盖，鞍隔中央存在孔洞，可供垂体柄穿行。生理状态下，蝶鞍腔由垂体组织充盈，腔内无蛛网膜及脑脊液分布。若蝶鞍腔内垂体组织体积缩小，腔隙大部分被囊泡结构占据，该类病理状态即为空蝶鞍症。
常见发病原因
（1）先天性发育异常：鞍隔中央孔洞先天偏大，在脑脊液压力持续作用下，蛛网膜下腔逐步疝入蝶鞍内，形成囊状扩张，压迫垂体组织使其体积缩小，进而形成空蝶鞍改变。
（2）内分泌功能波动：生理或病理性的内分泌波动，可造成垂体组织一过性肿胀增大，同时伴随鞍隔孔洞代偿性扩张；后续垂体体积恢复后，鞍内残留异常腔隙，继而诱发空蝶鞍改变。
（3）鞍区局部病变影响：鞍区感染、外伤等因素可引发局部蛛网膜粘连，导致脑脊液循环压力升高，促使蛛网膜组织疝入蝶鞍腔，形成空蝶鞍。
（4）医源性因素：垂体肿瘤手术切除或放射治疗后，蝶鞍腔内组织缺损、腔隙空虚，可造成蛛网膜疝入鞍内，引发继发性空蝶鞍症。
临床表现
患者多可出现头痛、内分泌功能紊乱等相关表现，部分患者可伴随视野缺损等视功能异常症状。
辅助检查与诊疗原则
影像学检查可见蝶鞍体积增大，气脑造影可辅助明确临床诊断。临床可根据患者症状、病情进展情况，评估后选择手术等方式开展对症干预。
